徐成个人简历
一、个人基本信息
徐成，男，汉族，中共党员；博士，博士后，楚天学子。主持武汉市科学技术局项目1项。主要通过基因敲除小鼠模式生物，运用遗传学、细胞生物学、分子生物学等方法，从事骨骼发育、细胞器（纤毛、线粒体和细胞蛇）发生与骨骼退行性疾病的关系、神经以及脂肪等体系在骨重建中的作用、抗骨质疏松症药物开发与筛选等方面研究。
二、主要学习及工作经历
（1）2003.9-2007.7：中国东北大学生物工程，学士
（2）2007.9-2009.7：中国东北大学生物化工，硕士
（3）2010.4-2016.7：日本东京医科齿科大学整形外科（骨科），博士
（4）2016.8-2017.2：美国宾夕法尼亚大学牙医学院，访问学者
（5）2017.3-2019.4：美国康奈尔大学附属医院纽约特种外科医院，博士后
（6）2019.6-2021.8：江汉大学，系统生物学研究院，副研究员
（7）2021.9-2024.8：江汉大学，医学部，副研究员
（8）2024.9-至今：江汉大学，生命科学学院
三、主讲课程
本科生课程：《初级卫生保健》
硕士研究生课程：《医学文献检索》
四、荣誉及获奖
获JASSO（日本学生支援机构）优秀私费留学生奖学金、日本GCOE（Global Center of Excellence Program）奖学金、湖北省“楚天学子”等奖励。
五、科学研究
1. 主要研究方向
（1）骨骼发育机制探究
（2）纤毛、线粒体和细胞蛇等细胞器对骨代谢的调控机理
（3）抗骨质疏松症药物开发与筛选
2. 主要科研项目
（1）武汉科学技术局基础研究基础研究项目“细胞蛇调节骨吸收的分子机理的研究”（主持），项目编号2022020801010368，2022-2024，10万，结题.
3.主要代表性学术论文及教材
（1）Xu C#*, Wei ZX#, Dong XY, Xing JQ, Meng XR, Qiu YX, Zhou HM, Zheng WR, Xu ZY, Huang SH, Xia WW, Lv LF, Jiang HC, Wang WH, Zhao X, Liu ZX, Akimoto Y, Zhao BH, Wang SY*, Hu ZF*. A p38 MAP kinase inhibitor suppresses osteoclastogenesis and alleviates ovariectomy-induced bone loss through the inhibition of bone turnover. Biochemical Pharmacology, 2024, 226: 116391.
（2）Jiang YY, Luo XG, Zheng ZP, Wen S, Gao HW, Xu C*, Jiang M*, Wang SY*. Identification of novel RANKL inhibitors through in silico analysis. Bioorganic Chemistry, 2024, 153:107826.
（3）Xu C #*, Wei ZX #, Lv LF#, Dong XY#, Xia WW, Xing JQ, Liu HN, Zhao X, Liu Y, Wang WH, Jiang HC, Gong Yl, Liu C, Xu K, Wang SY, Akimoto Y, Hu ZF*. Impdh2 deficiency suppresses osteoclastogenesis through mitochondrial oxidative phosphorylation and alleviates ovariectomy-induced osteoporosis. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2024, 727: 150317.
（4）Wang WH#*, Xing JQ#, Zhang XQ#, Liu HN, Jiang HC, Xu C, Zhao X, Hu ZF*. Control of ciliary transcriptional programs during spermatogenesis by antagonistic transcription factors. eLife, 2024,13:RP94754.
（5）Qin YL#, Shirakawa J #, Xu C, Chen RG, Ng C, Nakano S, Elguindy M, Deng ZH, Prasanth KV, Eissmann MF., Nakagawa S, Ricci WM, Zhao BH*. Malatl fine-tunes bone homeostasis by orchestrating cellular crosstalk and the β-catenin-OPG/Jagged1 pathway. eLife, 2024, 13:RP98900.
（6）夏雯雯#, 魏志新, 郑诗琼, 董晓语, 邢俊俏, 徐成*, 龚业莉*. 表儿茶素没食子酸酯对免疫低下小鼠免疫功能的调节作用.中国食品添加剂, 2024, 35(08): 57-63.
（7）Xu C#, Vitone GJ#, Inoue K, Ng C, Zhao BH*. Identification of a novel role for Foxo3 isoform2 in osteoclastic inhibition. Journal of Immunology. 2019, 203(8):2141-2149.
（8）Nakano S#, Inoue K#, Xu C, Deng ZH, Syrovatkina V, Vitone G, Zhao L, Huang XY, Zhao BH *. G-protein Gα13 functions as a cytoskeletal and mitochondrial regulator to restrain osteoclast function. Scientific Reports. 2019, 12;9(1):4236.
（9）Takarada T#*, Xu C#, Ochi H, Nakazato R, Yamada D, Nakamura S, Kodama A, Shimba S, Mieda M, Fukasawa K, Ozaki K, Iezaki T, Fujikawa K, Yoneda Y, Numano R, Hida A, Tei H, Takeda S, Hinoi E*. Bone resorption is regulated by circadian clock in osteoblasts. Journal of Bone and Mineral Research, 2017, 32(4):872-881.
（10）Xu C#, Ochi H, Fukuda T, Sunamura S, Sato S, Takarada T, Hinoi E, Okawa A, Takeda S*. Cricadian clock regulates bone resorption in mice. Journal of Bone and Mineral Research, 2016, 31(7):1344-55.
（11）Ma CS #, Fukuda T, Ochi H, Sunamura S, Xu C, Xu R, Okawa A, Takeda S*. Genetic determination of the cellular basis of the ghrelin-dependent bone remodeling. Molecular Metabolism, 2015, 4(3): 175–185.
（12）Takarada T#, Hinoi E, Nakazato R, Ochi H, Xu C, Tsuchikane A, Takeda S, Karsenty G, Abe T, Kiyonari H, Yoneda Y*. An analysis of skeletal development in osteoblast-specific and chondrocyte-specific runt-related transcription factor-2 (Runx2) knockout mice.Journal of Bone and Mineral Research, 2013, 28(10): 2064-9.
（13）Fukuda T#, Takeda S#*, Xu R#, Ochi H, Sunamura S, Sato T, Shibata S, Yoshida Y, Gu ZR, Kimura A, Ma CS, Xu C, Bando W, Fujita K, Shinomiya K, Hirai T, Asou Y, Enomoto M, Okano H, Okawa A, Itoh H. Sema3A regulates bone-mass accrual through sensory innervations. Nature, 2013, 497(7450): 490-3.